Monitor/a de ensayos clínicos (CRA) para la Unidad de Investigación Clínica


  • Ubicación: Esplugues de Llobregat (España)
  • Tipo de Contrato: Contrato de obra y servicio
  • Jornada laboral: Jornada completa
  • Sector: Salud
  • Vacantes: 1
  • Disciplina: Otros

Fundació per a la Recerca Sant Joan de Déu

La Fundació Privada per a la Recerca Sant Joan de Déu  es una entidad creada en 2002 para dar cobertura a la actividad de investigación que se realiza, tanto en el ámbito biomédico como en el social, en el Hospital Maternoinfantil de Esplugues, en el Parc Sanitari de Sant Boi de Llobregat y en otros centros de la Orden Hospitalaria San Juan de Dios - Provincia de Aragón San Rafael.

 

Nuestra investigación cuenta con profesionales calificados y de prestigio, y constantemente queremos incorporar a nuestros equipos los mejores perfiles científicos. Trabajar con nosotros es trabajar en un entorno de hospitalidad multidisciplinar, integrado dentro de la asistencia y dirigido a proporcionar una respuesta a las necesidades de les personas que asistimos.

 

Compromiso con "HR Excellence in Research"                                                      

La Fundación de Investigación Sant Joan de Déu respalda los Requisitos y Principios de la Carta Europea del personal investigador, el Código de Conducta para la contratación de personal investigador y la contratación abierta, transparente y basada en el mérito promovida por la Comisión Europea y sigue las políticas de igualdad de oportunidades. En septiembre de 2018, la Fundación de Investigación Sant Joan de Déu fue galardonada con el certificado del "HR Excellence in Research". Este reconocimiento refleja el compromiso del Instituto con la mejora continua de sus políticas de recursos humanos en línea con la Carta y el Código. La Institución trabaja para garantizar una contratación y evaluación justas y transparentes

Igualdad en la Fundación de Investigación Sant Joan de Déu

Todas nuestras ofertas de empleo fomentan la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres.

La Fundación de Investigación Sant Joan de Déu es consciente de la importancia de fomentar la diversidad y aumentar la participación de las mujeres en la Ciencia para potenciar la innovación, y la creatividad y excelencia de nuestros esfuerzos de investigación.

 

Protección de datos
La protección de sus datos personales es muy importante para nosotros. Al inscribirse, otorga a la Fundació de Recerca Sant Joan de Déu permiso para utilizar los datos proporcionados para el proceso de contratación. (consulte Política de protección de datos en la solicitud de empleo).


Alegaciones y apelaciones
Los candidatos pueden presentar alegaciones sobre la forma en que han sido evaluados y presentar las apelaciones correspondientes por escrito a rrhh@fsjd.org. Todas las apelaciones recibidas serán respondidas.

 

Descripción de la oferta

HOSPITAL SANT JOAN DE DÉU Y FUNDACIÓ SANT JOAN DE DÉU CONVOCAN UNA PLAZA DE MONITOR/A DE ENSAYOS CLÍNICOS (CRA) PARA LA UNIDAD DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

El candidato/a seleccionado/a se incorporará a la Plataforma ISCIII de apoyo a la I+D+I en Biomedicina y Ciencias de la Salud. Soporte para la investigación clínica independiente con número de expediente PT20/00173 financiada por el Instituto de Salud Carlos III y cofinanciada por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) "Una manera de hacer Europa”.

 

Se ofrece:

Incorporación a jornada completa en  la Unidad de Investigación Clínica de la Fundació Sant Joan de Déu, ubicada en el Hospital Sant Joan de Déu,  para gestionar los estudios y ensayos clínicos académicos.

Lugar de trabajo:

Unitat de Recerca Clínica, Hospital Sant Joan de Déu (Fundació Sant Joan de Déu). 

Tareas:

  • Contacto primario entre el equipo investigador de cada centro y el promotor del estudio.
  • Asegurar la formación del equipo investigador en cuanto al protocolo y los procedimientos requeridos.
  • Programar y realizar las visitas de inicio, monitorización y cierre.
  • Dar soporte a los centros en todos los aspectos logísticos (medicación del estudio, material cedido, kits del laboratorio central si aplica, etc).
  • Seguimiento de los temas pendientes, desviaciones de protocolo y/o aclaraciones que puedan surgir durante la duración del estudio.
  • Verificación de los datos del CRF según los registros fuente
  • Seguimiento y actualización de la información de seguridad (SAEs, SUSARs, DSUR)
  • Contactos periódicos con elgestor/a del proyecto para actualizar sobre la situación de cada centro
  • Seguimiento de la documentación de ensayo clínico, actualización del archivo maestro del estudio y reconciliación del archivo del investigador.
  • Asegurar que los centros realizan los ensayos clínicos acorde a la Buena Práctica Clínica y la regulación local que aplique según el tipo de estudio.

Otras tareas:

  • Realización del PNT de monitorización del sistema de calidad, del ámbito de la Plataforma ISCIII.
  • Formación en aspectos relacionados con Ensayos Clínicos a investigadores/as, Study coordinators
  • Participación en el fomento de contactos con otros centros o redes de investigación
  • Seguimiento de circuitos de colaboración establecidos con el hospital

Competencias:

  • Capacidad analítica
  • Autonomía en la organización
  • Dotes en negociación y comunicación
  • Capacidad de manejo y priorización de tareas según urgencia y relevancia

Requisitos

Titulación: 

  • Grado en Ciencias de la salud o similar
  • Máster en Monitorización en Ensayos Clínicos
  • Nivel de inglés intermedio

Experiencia:

Se pedirá un mínimo de 1 año de experiencia en ensayo clínicos, como CRA, Study Coordinator o similar

Se valorará:

  • Trabajo previo en CRO / Empresa farmacéutica / Ámbito Hospitalario
  • Experiencia en ensayos clínicos con medicamento y con producto sanitario
Posición cerrada

  • Ubicación: Esplugues de Llobregat (España)
  • Tipo de Contrato: Contrato de obra y servicio
  • Jornada laboral: Jornada completa
  • Sector: Salud
  • Vacantes: 1
  • Disciplina: Otros