Ubicación: Esplugues de Llobregat (España)
Jornada laboral: Jornada completa
Sector: Salud
Vacantes: 1
Disciplina: I+D
Modalidad de trabajo: PresencialLa Fundació Privada per a la Recerca Sant Joan de Déu es una entidad creada en 2002 para dar cobertura a la actividad de investigación que se realiza, tanto en el ámbito biomédico como en el social, en el Hospital Maternoinfantil de Esplugues, en el Parc Sanitari de Sant Boi de Llobregat y en otros centros de la Orden Hospitalaria San Juan de Dios - Provincia de Aragón San Rafael.
Nuestra investigación cuenta con profesionales calificados y de prestigio, y constantemente queremos incorporar a nuestros equipos los mejores perfiles científicos. Trabajar con nosotros es trabajar en un entorno de hospitalidad multidisciplinar, integrado dentro de la asistencia y dirigido a proporcionar una respuesta a las necesidades de les personas que asistimos.
Compromiso con "HR Excellence in Research"
La Fundación de Investigación Sant Joan de Déu respalda los Requisitos y Principios de la Carta Europea del personal investigador, el Código de Conducta para la contratación de personal investigador y la contratación abierta, transparente y basada en el mérito promovida por la Comisión Europea y sigue las políticas de igualdad de oportunidades. En septiembre de 2018, la Fundación de Investigación Sant Joan de Déu fue galardonada con el certificado del "HR Excellence in Research". Este reconocimiento refleja el compromiso del Instituto con la mejora continua de sus políticas de recursos humanos en línea con la Carta y el Código. La Institución trabaja para garantizar una contratación y evaluación justas y transparentes
Igualdad en la Fundación de Investigación Sant Joan de Déu
Todas nuestras ofertas de empleo fomentan la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres.
La Fundación de Investigación Sant Joan de Déu es consciente de la importancia de fomentar la diversidad y aumentar la participación de las mujeres en la Ciencia para potenciar la innovación, y la creatividad y excelencia de nuestros esfuerzos de investigación.
Protección de datos
La protección de sus datos personales es muy importante para nosotros. Al inscribirse, otorga a la Fundació de Recerca Sant Joan de Déu permiso para utilizar los datos proporcionados para el proceso de contratación. (consulte Política de protección de datos en la solicitud de empleo).
Alegaciones y apelaciones
Los candidatos pueden presentar alegaciones sobre la forma en que han sido evaluados y presentar las apelaciones correspondientes por escrito a rrhh@fsjd.org. Todas las apelaciones recibidas serán respondidas.
Estamos interesados en incorporar un/a Especialista en Bioquímica Clínica en el marco del Proyecto Impact3.
El objetivo último de la medicina pediátrica de precisión es estratificar a los niños afectados por enfermedades para mejorar el diagnóstico y los tratamientos médicos.
Los investigadores traslacionales están aportando cada vez mayores cantidades de datos clínicos heterogéneos e información científica para crear estrategias de clasificación que permitan adecuar la intervención a los mecanismos subyacentes de la enfermedad en subgrupos de pacientes.
La mayoría de las enfermedades genéticas pediátricas, como los trastornos del neurodesarrollo, las enfermedades metabólicas hereditarias, los trastornos neuromusculares, las epilepsias y otras afecciones monogénicas ultrararas, son causas importantes de muerte y discapacidad infantil en España y en todo el mundo.
Los objetivos principales de este proyecto son:
1- Establecimiento de una Red de Investigación Pediátrica en Enfermedades Raras para la Medicina de Precisión en España;
2- Aplicación de estándares de Historia Clínica Electrónica mediante la introducción de un "conjunto mínimo de datos clínicos" en cuatro grupos de enfermedades para obtener un conjunto de estándares comunes de datos clínicos que se pretenden incluir en las RER, CSUR y CIBER;
3- Implementación de herramientas comunes entre unidades pediátricas y despliegue de "Casos de Uso" para IMPaCT-Data e IMPaCT-Genomics.
4- Aplicación de herramientas automatizadas para analizar y compartir la información genómica de niños con enfermedades raras y la interacción con IMPaCT-Genomics.
El proyecto desplegará una plataforma federada de datos siguiendo las directrices, documentación y demostradores desarrollados por IMPaCT-Data.
Este proyecto piloto pretende dar el pistoletazo de salida de la Red, estructurar sus bases mínimas aprovechando los datos fenotípicos y genómicos existentes en 300 pacientes y realizar estudios genómicos y análisis fenotípicos estructurados como estudio piloto en otros 200 pacientes con cuatro grupos de patologías.
Una vez constituida la Red, se pretende optar a otras fuentes de financiación globales tanto en el ámbito clínico asistencial como en el de la investigación a nivel Regional, Nacional, Europeo e Internacional.
Funciones principales:
Se ofrece:
El presente contrato está financiado por el “Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)” con código de expediente PMP22/00008 y fondos de Next Generation EU, que financian las actuaciones del Mecanismo para la Recuperación y la Resiliencia (MRR).
